药物能够穿过血脑屏障，主要受到几个关键因素的影响。首先，分子大小对于药物是否能通过血脑屏障至关重要。通常情况下，小分子比大分子更容易穿透这层保护膜，因为它们可以更轻易地与细胞膜上的转运蛋白结合或直接溶于脂质双层中。
其次，药物的亲脂性也是一个重要因素。血脑屏障由紧密连接的内皮细胞构成，并且这些细胞之间的空间非常狭小，几乎不允许任何物质随意通过。但是，具有较高脂溶性的化合物由于能够较好地溶解在细胞膜的脂肪成分里，因此更容易穿过这道屏障。
再者，药物的电荷状态也会影响其穿透能力。中性分子比带电荷的分子更容易透过血脑屏障，因为后者会受到细胞膜上负电荷的影响而难以接近或进入细胞内部。
另外，某些特定类型的转运蛋白对于一些药物来说是重要的通道。例如，P-糖蛋白是一种位于脑毛细血管内皮细胞上的外排泵，它可以将多种外来物质从大脑一侧泵回血液中去，从而限制了这些物质在中枢神经系统中的浓度。因此，能够被这类转运体识别并有效排除的药物其实际进入脑组织内的量会大大减少。
最后，血流速度和药物与血浆蛋白结合的程度也会影响药物到达目标部位的速度及效率。总之，药物透过血脑屏障是一个复杂的过程，涉及多种物理化学性质以及生理机制的作用。
其次，药物的亲脂性也是一个重要因素。血脑屏障由紧密连接的内皮细胞构成，并且这些细胞之间的空间非常狭小，几乎不允许任何物质随意通过。但是，具有较高脂溶性的化合物由于能够较好地溶解在细胞膜的脂肪成分里，因此更容易穿过这道屏障。
再者，药物的电荷状态也会影响其穿透能力。中性分子比带电荷的分子更容易透过血脑屏障，因为后者会受到细胞膜上负电荷的影响而难以接近或进入细胞内部。
另外，某些特定类型的转运蛋白对于一些药物来说是重要的通道。例如，P-糖蛋白是一种位于脑毛细血管内皮细胞上的外排泵，它可以将多种外来物质从大脑一侧泵回血液中去，从而限制了这些物质在中枢神经系统中的浓度。因此，能够被这类转运体识别并有效排除的药物其实际进入脑组织内的量会大大减少。
最后，血流速度和药物与血浆蛋白结合的程度也会影响药物到达目标部位的速度及效率。总之，药物透过血脑屏障是一个复杂的过程，涉及多种物理化学性质以及生理机制的作用。
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