药检室的工作程序主要分为以下几步：

第一步是取样。这是药检工作的起始环节，取样必须具有科学性、真实性和代表性。要根据不同的药品性质、包装情况以及批量大小等因素，采用合适的取样方法。例如对于大包装的药品，要从不同部位进行多点取样；对于小包装的药品，要按照一定的比例抽取样本。所取的样本量要满足检验的需求，同时要保证样本能准确反映整批药品的质量状况。

第二步是检验。检验工作包含多个方面，首先是外观检查，查看药品的色泽、形态、包装等是否符合规定，有无破损、变质等情况。然后进行鉴别，通过化学、物理或生物学的方法来确定药品的真伪，判断其是否为所标注的药物。接着开展检查项目，如检查药品的酸碱度、溶液的澄清度与颜色、氯化物、硫酸盐等杂质的含量是否在规定范围内。最后进行含量测定，运用合适的分析方法准确测定药品中有效成分的含量，确保药品的有效性。

第三步是记录和报告。检验过程中的每一个数据和现象都要进行详细、准确的记录，记录内容包括检验日期、检验项目、检验方法、检验结果等。记录要清晰、完整，具有可追溯性。检验完成后，要根据记录的数据和结果撰写检验报告。报告内容要规范、客观，明确给出检验结论，如合格或不合格。对于不合格的药品，要详细说明不合格的项目和原因。

第四步是留样。检验完成后，要对检验的药品进行留样保存。留样的数量和保存条件要符合相关规定，一般要保存一定的时间，以便在需要时进行复查或追溯。留样可以为药品质量的长期监控和问题追溯提供重要的依据。

药检室的工作程序是一个严谨、系统的过程，每一步都至关重要，只有严格按照这些程序进行操作，才能确保药品质量的可靠和安全。