医院药品质量监管流程是一个系统且严谨的过程，它涵盖了药品从采购到使用的各个环节，旨在确保患者用药的安全和有效。以下是详细的流程介绍：

首先是药品采购环节。医院的采购部门需要从合法、信誉良好的药品供应商处采购药品。在选择供应商时，要对其资质进行严格审核，包括营业执照、药品经营许可证等相关证件。采购人员要根据医院的临床需求和库存情况，制定合理的采购计划，确保药品的供应稳定。同时，要与供应商签订详细的采购合同，明确药品的质量标准、价格、交货时间等条款。

药品验收是保障药品质量的重要关卡。当药品到货后，验收人员要严格按照相关标准和规范进行检查。检查内容包括药品的外观、包装、标签、说明书等是否符合规定，药品的数量、规格、剂型是否与采购合同一致。此外，还要检查药品的检验报告、合格证等质量证明文件。对于需要特殊储存条件的药品，要检查其运输过程中的温度记录是否符合要求。验收合格的药品才能办理入库手续，不合格的药品要及时与供应商沟通处理。

药品储存与养护环节也不容忽视。医院要为药品提供适宜的储存环境，根据药品的性质和要求，设置不同温度、湿度的仓库。定期对药品进行盘点和养护检查，查看药品是否有变质、过期等情况。对于近效期的药品，要及时采取措施进行处理，如促销、退回供应商等。

药品调配与发放时，药师要严格按照处方进行调配，仔细核对药品的名称、剂量、用法等信息。在发放药品时，要向患者或其家属详细交代药品的使用方法、注意事项等。

最后是药品使用过程中的质量监测。医院要建立药品不良反应监测制度，及时收集、分析和报告药品不良反应信息。通过对药品使用效果的评估，不断优化药品的使用方案，提高药品的治疗水平。同时，要定期对医院的药品质量监管流程进行评估和改进，确保流程的有效性和科学性。

总之，医院药品质量监管流程是一个全方位、全过程的管理体系，只有各个环节都严格把关，才能确保患者用上安全、有效的药品。