药品检验流程主要包含以下几个关键步骤：

首先是取样。这是药品检验的起始环节，取样必须具有科学性、真实性和代表性。要从大量的药品中选取能代表整批药品质量的样品，取样方法、数量和操作都有严格规定。例如，对于不同包装规格和批量的药品，依据相关标准确定具体的取样件数和取样量。所取样品应一式三份，分别用于检验、复验和留样保存。

接着是检验。这一步骤涵盖了多个方面的检测。外观检查是初步查看药品的色泽、形状、表面状况等是否符合规定。理化检验则通过各种物理和化学方法，测定药品的纯度、含量、酸碱度、溶解度等指标。像采用高效液相色谱法测定药物的含量，用容量分析法检测酸碱度等。生物检定主要用于一些抗生素、生化药品等，通过观察药品对生物体的作用，来评估其有效性和安全性。例如，用动物实验检测抗生素的效价。

然后是记录与报告。在检验过程中，要及时、准确、完整地记录检验的原始数据，包括检验项目、方法、仪器设备、检测结果等。记录应具有可追溯性，不得随意涂改。检验完成后，根据记录的数据编写检验报告。报告内容要清晰、规范，包括药品的基本信息、检验项目、检验结果、结论等。如果检验结果符合规定，判定为合格；若不符合规定，则判定为不合格，并在报告中详细说明不符合的项目和情况。

最后是留样观察。将所取样品中的留样妥善保存，按照规定的条件和期限进行观察。留样的目的是在必要时可以对药品进行复查，验证前期检验结果的准确性，同时也可以观察药品在储存过程中的质量变化情况，为药品的质量稳定性研究提供数据支持。

综上所述，药品检验流程是一个严谨、系统的过程，每个步骤都至关重要，只有严格执行这些步骤，才能确保药品的质量和安全。