药动学即药物代谢动力学，是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及血药浓度随时间变化规律的一门学科。其基本概念主要包括以下几个方面。

首先是药物的转运，这是药物在体内吸收、分布和排泄的基础。药物转运方式有被动转运和主动转运。被动转运是指药物从高浓度一侧向低浓度一侧的扩散过程，不消耗能量，包括简单扩散、滤过等；主动转运则是药物逆浓度梯度转运，需要载体和能量，具有饱和性、竞争性抑制等特点。

吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。不同给药途径的吸收速度和程度不同，例如静脉注射直接进入血液循环，没有吸收过程；口服给药则需要经过胃肠道吸收，受药物的理化性质、胃肠道环境等多种因素影响。

分布是指药物吸收后随血液循环到达各组织器官的过程。药物在体内的分布不均匀，受到药物与血浆蛋白结合率、组织器官的血流量、药物与组织的亲和力等因素影响。例如，脂溶性高的药物容易透过血 - 脑屏障进入脑组织。

代谢又称生物转化，是指药物在体内发生的化学结构改变。药物代谢主要在肝脏进行，参与药物代谢的酶主要是细胞色素P450酶系。药物代谢的结果一般是使药物的活性降低或消失，但也有少数药物经代谢后活性增强。

排泄是指药物及其代谢产物排出体外的过程。肾脏是药物排泄的主要器官，此外，药物还可通过胆汁、肺、肠道、乳汁等途径排泄。

药动学参数也是药动学的重要基本概念。如半衰期，是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，反映药物在体内消除的速度；血药浓度 - 时间曲线下面积，反映药物进入血液循环的总量；表观分布容积，反映药物在体内分布的广泛程度等。这些参数对于指导临床合理用药具有重要意义。