药动学参数是描述药物在体内动态变化规律的重要指标，每个参数都有其独特而重要的意义。

首先是半衰期（t1/2），它指的是血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。半衰期的意义重大，它可以反映药物在体内消除的速度。根据半衰期的长短，我们能确定给药的间隔时间。对于半衰期短的药物，给药间隔时间通常较短，以维持有效的血药浓度；而半衰期长的药物，给药间隔可以适当延长，这样既能保证药物的治疗效果，又能减少给药次数，提高患者的依从性。

表观分布容积（Vd）反映了药物在体内分布的广泛程度。如果Vd值大，说明药物在组织中分布广泛，可能集中在某些特定的组织或器官；Vd值小，则表示药物主要集中在血浆中。通过Vd，我们可以了解药物在体内的分布情况，对于设计合理的给药方案以及解释药物的药理作用和不良反应有重要意义。

血药浓度 - 时间曲线下面积（AUC）代表了一段时间内药物在血浆中的相对累积量，它反映了药物的吸收程度。AUC越大，说明药物进入体内的总量越多。在比较不同剂型、不同给药途径的药物吸收情况时，AUC是一个重要的指标，有助于评估药物的生物利用度。

清除率（Cl）是指单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积。它反映了机体消除药物的能力，包括肝、肾等器官的代谢和排泄功能。通过清除率，我们可以调整给药剂量，以保证药物在体内的浓度处于治疗窗范围内。

峰浓度（Cmax）和达峰时间（Tmax）也很关键。Cmax是指给药后达到的最高血药浓度，它与药物的疗效和毒性密切相关。Tmax则表示达到峰浓度的时间，反映了药物吸收的速度。了解这两个参数，有助于我们评估药物的起效时间和作用强度。

总之，药动学参数对于指导临床合理用药、制定个体化给药方案、评估药物疗效和安全性等方面都具有不可替代的重要意义。