静脉用药配制对环境有着严格且多方面的要求，这些要求对于保证静脉用药的质量和安全性至关重要。

首先是洁净度要求。静脉用药配制应在洁净的环境中进行，通常需设置专门的静脉用药调配中心（室）。其洁净区的洁净级别应符合相应标准，比如一次更衣室、洗衣洁具间为十万级；二次更衣室、加药混合调配操作间为万级；层流操作台为百级。这样的洁净度设置能有效减少空气中悬浮的尘埃粒子、微生物等污染因素，防止其混入药物中，从而降低患者用药后发生感染等不良反应的风险。

其次是温湿度要求。环境的温度和湿度需要控制在适宜范围。一般温度应保持在18 - 26℃，相对湿度控制在40% - 65%。适宜的温度可以保证药物的稳定性，避免因温度过高或过低导致药物变质、药效降低等问题。合适的湿度能防止静电产生，减少空气中微粒的吸附和飞扬，同时也有助于保持操作人员的舒适度和工作效率。

再者是通风要求。良好的通风是必不可少的。调配中心应具备有效的通风系统，能够保证空气的流通和更新。通过通风可以及时排出调配过程中产生的有害气体、异味等，保持室内空气清新，为操作人员创造一个健康的工作环境，也有利于保证药物的质量不受有害气体的影响。

另外，环境的卫生要求也十分严格。调配区域应定期进行清洁和消毒，地面、墙面、台面等都要保持干净整洁。清洁工具应专用，避免交叉污染。同时，要建立严格的人员卫生管理制度，进入调配区域的人员必须严格遵守更衣、洗手、消毒等程序，防止将外界的污染物带入。

最后，为了保证环境的稳定性和可追溯性，还需要对环境进行实时监测。配备相应的监测设备，如尘埃粒子计数器、温湿度计等，定期对环境的各项指标进行检测和记录。一旦发现环境指标不符合要求，应及时采取措施进行调整和处理，确保静脉用药配制始终在合格的环境中进行。