毒性药品的收购有一系列严格规定，这主要是为了确保毒性药品的安全管理和合理使用，防止其流入非法渠道造成危害。

首先，毒性药品的收购由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责。这些指定单位需要具备专业的储存、运输和管理条件，以保障毒性药品在收购过程中的安全性。这是因为毒性药品具有特殊的物理和化学性质，如果储存和运输不当，可能会引发泄漏、变质等问题，从而对人员和环境造成严重危害。

其次，收购毒性药品时，必须严格按照国家规定的品种、数量进行。生产单位必须按照经批准的生产计划生产毒性药品，并将生产的毒性药品全部交由指定的收购单位收购，不得自行销售。这样做是为了保证毒性药品的生产和流通处于严格的监管之下，防止因生产和销售的无序性导致毒性药品的滥用和非法流通。

再者，收购毒性药品需要有严格的质量检验和验收程序。收购单位要对所收购的毒性药品进行详细的质量检查，确保其符合国家规定的质量标准。只有质量合格的毒性药品才能被收购入库。同时，收购过程中要做好记录，包括药品的来源、数量、质量情况等信息，以便进行追溯和监管。

另外，对于民间收购的毒性药品，也有专门的规定。一般要求持有人提供合法的来源证明，并且收购单位要对其进行严格的审核和检验，确保其安全性和合法性。

毒性药品的收购规定是一个系统而严格的体系，涵盖了收购主体、品种数量、质量检验、记录追溯等多个方面，其目的在于保障公众健康和社会安全。