阿司匹林分析要点主要涵盖以下几个方面。

在鉴别方面，有多种方法。三氯化铁反应是常用的鉴别手段，阿司匹林水解后产生水杨酸，水杨酸含有酚羟基，可与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。水解反应也可用于鉴别，阿司匹林与碳酸钠试液加热水解，生成水杨酸钠和醋酸钠，放冷后加过量稀硫酸，即析出白色水杨酸沉淀，并产生醋酸的臭气。红外光谱法同样能准确鉴别阿司匹林，其红外光谱特征吸收峰与阿司匹林的结构相对应，可通过与对照图谱对比来确认。

检查环节至关重要。溶液的澄清度主要检查碳酸钠试液中不溶物，这些不溶物可能是生产过程中引入的苯酚、醋酸苯酯、水杨酸苯酯和乙酰水杨酸苯酯等杂质。游离水杨酸的检查很关键，阿司匹林在生产和储存过程中易水解产生游离水杨酸，水杨酸不仅对人体有毒性，而且其分子中的酚羟基在空气中易被氧化成一系列醌型有色物质，使阿司匹林变色。《中国药典》采用高效液相色谱法检查游离水杨酸，以控制其限量。易炭化物检查则是检查被硫酸炭化呈色的低分子有机杂质，这些杂质可能是未反应的原料、中间体或副产物等。

含量测定时，常用酸碱滴定法。直接滴定法是利用阿司匹林分子中的羧基具有酸性，可与氢氧化钠滴定液直接滴定。但该方法的缺点是酯键在滴定时会发生水解，使测定结果偏高，因此该法不适用于水杨酸含量高的样品。两步滴定法先中和供试品中共存的各种酸，再水解后滴定，可消除酸性杂质的干扰，适用于阿司匹林片剂的含量测定。高效液相色谱法也是常用的含量测定方法，它具有分离效能高、专属性强等优点，能有效分离阿司匹林及其杂质，准确测定其含量。

综上所述，阿司匹林的分析要点包括准确的鉴别方法、严格的杂质检查以及合适的含量测定方法，这些要点对于保证阿司匹林的质量和用药安全具有重要意义。