药品质量标准是药品生产、经营、使用和监督管理部门共同遵循的法定依据，其内容主要涵盖以下几个方面。

名称方面，药品有通用名、化学名、英文名等。通用名是中国药品通用名称，是药品的法定名称，具有通用性和唯一性，方便医生、药师和患者准确识别和使用药品；化学名则准确描述了药品的化学结构，有助于科研和生产等环节对药品本质的理解。

性状部分，包含药品的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。外观描述了药品的色泽、形态等特征，例如是白色结晶性粉末还是黄色液体等；溶解度信息对于药物的制剂工艺、给药途径等有重要意义；物理常数如熔点、沸点、旋光度等可反映药品的纯度和特性。

鉴别内容是通过化学、物理或生物学等方法来证明药品的真伪。化学鉴别法利用药物与特定试剂发生化学反应产生特殊现象来判断；光谱鉴别法如红外光谱、紫外光谱等，不同结构的药物有其特征性的光谱；色谱鉴别法包括薄层色谱、高效液相色谱等，可根据药物在固定相和流动相之间的分配特性进行鉴别。

检查项目主要是控制药品中的杂质，确保药品的纯度。杂质可分为一般杂质和特殊杂质，一般杂质如氯化物、硫酸盐、重金属等，可能在多种药品的生产过程中引入；特殊杂质是指特定药品在生产和储存过程中产生的杂质，与药品的生产工艺和化学结构有关。此外，还包括酸碱度、溶液的澄清度与颜色、水分、炽灼残渣等检查。

含量测定是测定药品中有效成分的含量，以确定药品的有效性。常用的方法有化学分析法如容量分析法、重量分析法；仪器分析法如高效液相色谱法、气相色谱法、紫外 - 可见分光光度法等。通过准确测定有效成分的含量，可保证药品的质量稳定和疗效可靠。

此外，药品质量标准还可能包括类别、规格、贮藏等内容。类别明确了药品的治疗作用和用途；规格说明了药品的剂量和包装形式；贮藏条件规定了药品储存的温度、湿度、光照等要求，以保证药品在有效期内质量稳定。总之，这些内容共同构成了药品质量标准体系，确保药品的质量和安全性。