危害药品配制环境有严格的标准，这些标准是为了保障操作人员的安全、确保药品质量以及防止对周围环境造成污染。

在洁净度方面，危害药品的配制应在专门的生物安全柜内进行。生物安全柜的洁净度需达到百级，能够有效过滤空气中的尘埃粒子和微生物，为药品配制提供一个高度洁净的局部环境。这样可以避免外界污染物进入药品中，保证药品的纯度和质量。同时，整个配制区域的洁净级别也有相应要求，一般来说应设置为万级背景下的局部百级，以防止危害药品在配制过程中受到周围环境的污染。

在通风系统上，必须具备良好的通风条件。生物安全柜应具有高效的通风装置，能够将配制过程中产生的有害气体、粉尘等及时排出室外。通风系统的换气次数要满足一定标准，通常每小时换气次数不少于12次，以保证室内空气的新鲜度和质量。此外，通风系统还应具备空气净化功能，能够过滤掉空气中的有害物质，防止其在室内循环。

在温湿度控制方面，配制环境的温度应控制在18℃ - 26℃之间，相对湿度应控制在40% - 65%。适宜的温湿度条件有助于保证药品的稳定性和质量，同时也能为操作人员提供一个舒适的工作环境。如果温湿度不符合标准，可能会导致药品变质、微生物滋生等问题。

在压差控制上，配制区域应保持相对负压。即配制区域的压力要低于周围环境的压力，这样可以防止危害药品泄漏到周围环境中。一般来说，配制区域与相邻区域的压差应不小于5Pa，与室外的压差应不小于10Pa。

在人员防护和卫生方面，进入配制区域的人员必须穿戴专门的防护装备，如防护服、手套、口罩、护目镜等，以防止操作人员接触到危害药品。同时，配制区域应定期进行清洁和消毒，地面、墙面、台面等应保持清洁卫生，以减少微生物和污染物的滋生。

总之，危害药品配制环境的各项标准相互关联、相互影响，只有严格遵守这些标准，才能确保危害药品的配制安全、有效。