体内药物分析是一门研究生物机体中药物及其代谢物的质与量变化规律的分析方法学。它具有以下特点：

首先，样品复杂。体内样品包括血液、尿液、唾液、组织等，这些样品中除了待测药物及其代谢物外，还含有大量内源性物质，如蛋白质、脂质、糖类等。这些内源性物质可能会干扰药物的分析测定，给分离和检测带来很大困难。例如，在血浆样品中，蛋白质会与药物结合，影响药物的游离浓度，在分析前需要进行去蛋白处理，以释放出结合的药物。

其次，样品量少。在实际研究和临床应用中，所能获取的体内样品量通常较少。如儿童患者或小动物实验中，血液采集量可能只有几毫升甚至更少。这就要求分析方法具有高灵敏度和高选择性，能够在有限的样品中准确检测出药物及其代谢物的含量。

再者，药物浓度低。药物进入体内后，经过吸收、分布、代谢和排泄等过程，在体内的浓度通常较低，尤其是在治疗剂量下，药物浓度可能处于纳克甚至皮克级别。这对分析方法的检测限提出了很高的要求，需要采用高灵敏度的仪器和技术，如液 - 质联用技术等。

然后，工作周期长。体内药物分析往往需要对药物在体内的整个过程进行监测，包括给药前、给药后的不同时间点。这就需要在较长的时间内多次采集样品并进行分析，以获得药物在体内的药代动力学和药效动力学信息。

最后，实验数据处理复杂。由于体内药物分析涉及到多个时间点和多个样品的检测，会产生大量的数据。这些数据需要进行统计分析和处理，以准确评估药物的体内过程和疗效。同时，还需要考虑个体差异、药物相互作用等因素对数据的影响。

综上所述，体内药物分析具有样品复杂、样品量少、药物浓度低、工作周期长和实验数据处理复杂等特点，这些特点决定了体内药物分析需要采用特殊的分析方法和技术，以确保分析结果的准确性和可靠性。