药物杂质的来源主要分为两个大的方面，分别是药物生产过程中引入和药物储存过程中产生。

在药物生产过程中，有多个环节可能引入杂质。首先是原料不纯，如果制备药物的起始原料不纯，其中所含的杂质就会进入到最终的药物产品中。例如，从植物中提取药物时，植物原料可能含有其他化学成分，这些成分如果没有在提取过程中完全去除，就会成为药物杂质。其次，在合成药物时，化学反应可能不完全，会残留未反应的原料。同时，在反应过程中还可能产生副反应，生成副产物，这些副产物也会作为杂质存在于药物中。再者，在药物生产过程中使用的试剂、溶剂等，如果不能完全除去，也会成为杂质。比如在药物结晶过程中使用的溶剂，如果残留量超过规定限度，就会影响药物的质量。另外，在药物的生产过程中，使用的设备、管道等可能会引入一些金属离子等杂质。

在药物储存过程中，也会产生杂质。药物在储存过程中，受到外界因素的影响，如温度、湿度、光线等。温度过高可能会使药物发生分解反应，产生新的杂质。例如，一些药物在高温下会发生氧化、水解等反应，生成降解产物。湿度较大时，药物可能会吸收水分，导致药物的化学性质发生改变，产生杂质。光线中的紫外线等可能会引发药物的光化学反应，使药物结构发生变化，生成杂质。此外，微生物的污染也可能导致药物变质，产生杂质。如果药物包装不严，微生物就可能进入药物中，分解药物成分，产生杂质。

综上所述，药物杂质的来源较为复杂，为了保证药物的质量和安全性，需要对药物生产和储存的各个环节进行严格控制。