常见的α受体阻断药可分为非选择性α受体阻断药、选择性α1受体阻断药和选择性α2受体阻断药。

非选择性α受体阻断药中，酚妥拉明是典型代表。它能竞争性地阻断α受体，对α1和α2受体具有相似的亲和力。酚妥拉明起效迅速，作用维持时间短。在临床上，它可用于治疗外周血管痉挛性疾病，如雷诺氏病，能改善肢体末端的血液循环；还可用于对抗去甲肾上腺素外漏引起的局部血管收缩，防止组织缺血坏死。此外，酚妥拉明也可用于嗜铬细胞瘤的诊断和此病骤发高血压危象以及手术前的准备。

酚苄明也是非选择性α受体阻断药，它与α受体形成牢固的共价键，作用强大而持久。酚苄明可用于治疗外周血管痉挛性疾病，也可用于良性前列腺增生引起的排尿困难，通过阻断前列腺和膀胱底部的α受体，减轻尿道阻力，改善排尿症状。

选择性α1受体阻断药以哌唑嗪为代表。它能选择性地阻断α1受体，对突触前膜α2受体的阻断作用很弱，因此在降低血压的同时，较少引起反射性心率加快。临床上主要用于治疗高血压，尤其是伴有前列腺增生的高血压患者。特拉唑嗪和多沙唑嗪与哌唑嗪类似，它们的作用时间更长，每日只需服用一次，使用更为方便。

选择性α2受体阻断药如育亨宾，主要作为科研工具药使用，在临床上应用相对较少。它能选择性地阻断突触前膜α2受体，促进去甲肾上腺素的释放，可用于研究神经系统的调节机制。

综上所述，不同类型的α受体阻断药在药理作用、临床应用等方面存在差异，临床医生会根据患者的具体病情和身体状况选择合适的药物进行治疗。