眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的无菌软膏剂，其质量检查项目对于保证用药安全和有效性至关重要，主要包括以下几个方面：

装量检查是眼膏剂质量控制的重要环节。按照相关规定，需使用适宜的方法进行装量测定，以确保每支眼膏剂的实际装量符合标示装量要求。装量不准确可能导致患者用药剂量不足或过量，影响治疗效果。

粒度检查也不容忽视。眼膏剂中混悬型眼膏剂的药物颗粒细度会直接影响药物的吸收和对眼部的刺激性。一般要求药物颗粒细度应控制在一定范围内，如不得有超过规定大小的颗粒存在，以保证药物在眼部均匀分布，减少对眼部组织的摩擦和损伤。

金属性异物检查是确保眼膏剂安全性的关键项目。通过特定的检查方法，检查眼膏剂中是否存在金属性异物。因为金属性异物进入眼睛后，可能会对眼部造成严重的机械性损伤，引发炎症等不良反应。

无菌检查是眼膏剂质量控制的核心要求之一。由于眼部组织较为敏感且缺乏完善的防御机制，所以眼膏剂必须保证无菌。需按照无菌检查法进行检查，确保在规定的培养条件下，无任何微生物生长，防止眼部感染。

微生物限度检查也是必要的。除了无菌要求外，还需对眼膏剂中的微生物限度进行控制，检查非规定灭菌药物中的细菌、霉菌和酵母菌等微生物的数量，以保证产品在储存和使用过程中的质量稳定性。

可见异物检查能保证眼膏剂的澄明度。通过目视检查或借助仪器，查看眼膏剂中是否存在可见的异物，如纤维、色块等，确保产品的外观质量和用药安全性。

总之，对眼膏剂进行全面的质量检查项目，能够有效保证其质量和安全性，为患者的眼部健康提供可靠保障。