医院药品质量监督重点主要涵盖以下几个方面。

首先是药品采购环节。要严格审查药品供应商的资质，确保其具备合法合规的经营资格，从源头上把控药品质量。对采购的药品要仔细核对品种、规格、数量等信息，检查药品的包装、标签、说明书是否符合规定，查看药品的批准文号、生产日期、有效期等关键信息是否清晰准确。

其次是药品储存条件。不同药品对储存环境有不同要求，如温度、湿度、光照等。医院需要建立符合要求的仓库和药房，配备相应的温湿度调节设备，定期监测和记录储存环境参数，保证药品在适宜的条件下存放，防止药品因储存不当而变质。

再者是药品调配过程。药师在调配药品时要严格按照处方进行操作，认真核对药品名称、剂型、剂量等，确保调配准确无误。同时，要注意药品的配伍禁忌，避免不合理用药。调配完成后，要对药品进行再次核对，确保发出的药品质量合格。

另外，药品的效期管理也至关重要。要建立完善的效期管理制度，定期对库存药品进行清查，及时处理近效期药品，避免过期药品流入临床使用。

最后，对药品不良反应的监测也是质量监督的重点。医院要建立药品不良反应监测报告制度，及时收集、分析和上报药品不良反应信息，以便采取相应的措施，保障患者用药安全。通过对药品不良反应的监测，还可以发现药品质量方面存在的潜在问题，进一步加强药品质量监督管理。

总之，医院药品质量监督是一个系统工程，需要从采购、储存、调配、效期管理和不良反应监测等多个环节入手，全面保障药品质量，为患者提供安全有效的药品。