内部因素对制剂降解的影响主要体现在以下几个方面。

首先是药物的化学结构。药物的化学结构决定了其稳定性。例如，具有酯键、酰胺键等易水解结构的药物，在水溶液中容易发生水解反应，导致制剂降解。像阿司匹林分子中含有酯键，在潮湿环境下就容易水解生成水杨酸和醋酸，从而影响药物的质量和疗效。含有酚羟基的药物，如肾上腺素，容易被氧化，在空气中会逐渐变色，降低药物的活性。

其次是药物的纯度。药物中的杂质可能会催化药物的降解反应。例如，一些金属离子杂质可能会加速药物的氧化反应。如果药物中含有微量的铜离子，它可以作为催化剂，加快药物的氧化进程，使药物的稳定性下降。

剂型因素也很重要。不同的剂型对药物的稳定性有不同的影响。例如，液体制剂中药物分子处于自由状态，与溶剂、空气中的氧气等接触机会多，容易发生降解反应。而固体制剂中药物分子相对固定，稳定性相对较好。但固体制剂也可能存在晶型转变等问题，影响药物的稳定性。例如，某些药物的不同晶型在储存过程中可能会发生转变，导致药物的溶解度、溶出速率等发生变化，进而影响制剂的质量。

辅料的选择也会影响制剂的降解。一些辅料可能会与药物发生相互作用，影响药物的稳定性。例如，某些辅料可能会改变药物的pH值，从而影响药物的水解或氧化反应速率。一些辅料还可能会吸附药物，影响药物的释放和稳定性。

总之，内部因素通过多种途径影响制剂的降解，在制剂的研发和生产过程中，需要充分考虑这些因素，采取相应的措施来提高制剂的稳定性。