受体激活后产生的效应取决于受体类型及其所处的细胞环境。通常，受体可以分为几大类，包括G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道型受体、酶联型受体和核受体等。每种类型的受体在被特定的配体（如药物或体内信号分子）激活后，会引发一系列细胞内信号传导过程，最终导致生理效应的变化。
1. G蛋白偶联受体：这类受体激活时，首先与细胞膜内的G蛋白结合并改变其构象，进而活化下游信号通路。例如，激活的G蛋白可以促进或抑制腺苷酸环化酶活性，从而增加或减少cAMP（环磷酸腺苷）水平；或者通过磷脂酶C途径增加IP3和DG的生成，进一步影响细胞内的钙离子浓度和其他信号分子的变化。
2. 离子通道型受体：这类受体本身即为离子通道。当特定配体与之结合时，能够引起通道构象变化而开放或关闭，允许钠、钾、钙等离子通过细胞膜进出细胞，从而改变细胞内外电位差，对神经传导和肌肉收缩等功能产生影响。
3. 酶联型受体：这类受体具有内在的酶活性或者与特定酶紧密相连。例如酪氨酸激酶受体，在配体结合后可自我磷酸化或使其他蛋白质磷酸化，启动如MAPK、PI3K/Akt等重要信号通路，参与细胞增殖、分化和存活等多种生物学过程。
4. 核受体：这类受体位于细胞核内。当其与脂溶性配体（如类固醇激素）结合后，可以直接影响基因表达调控，改变特定蛋白质的合成速率，进而调节代谢活动、生长发育等长期生理功能。

综上所述，受体激活后的具体效应非常多样且复杂，涉及从快速的电化学信号传递到慢性的转录水平变化等多个层面。在药理学研究中，了解不同药物如何通过与各种受体相互作用来达到治疗效果是非常重要的。