在抗病毒药物领域，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）的主要是一大类被称为抗逆转录病毒药物。这类药物根据其作用机制可以细分为多个小类，包括但不限于：
1. 核苷酸和核苷类似物反转录酶抑制剂：这类药物通过模拟DNA的构建块来阻止病毒复制过程中的一种关键酶——反转录酶的作用，从而干扰HIV病毒在人体细胞内的复制过程。例如拉米夫定（Lamivudine）、齐多夫定（Zidovudine）等。
2. 非核苷酸反转录酶抑制剂：与前者不同，这类药物直接结合并改变反转录酶的形状，使其无法正常工作。代表药物有奈韦拉平（Nevirapine）、依非韦伦（Efavirenz）等。
3. 蛋白酶抑制剂：它们通过阻止HIV蛋白酶的功能来防止新病毒颗粒成熟，从而降低病毒数量。如洛匹那韦（Lopinavir）、达芦那韦（Darunavir）等。
4. 整合酶链转移抑制剂：这类药物可以阻止HIV整合酶将病毒的遗传物质插入宿主细胞DNA中，有效地阻止了病毒复制的关键步骤。代表药物有拉替格拉韦（Raltegravir）、比克特拉韦（Bictegravir）等。
5. CCR5拮抗剂：这类药物通过阻断HIV进入人体免疫细胞的路径之一——CCR5受体，从而减少病毒感染新的细胞的机会。马拉维若（Maraviroc）是这一类中的典型代表。

医生会根据患者的具体情况选择合适的治疗方案，通常采用多种药物联合使用的方法以提高疗效并降低耐药性风险。随着医学研究的进步，针对HIV的新型抗病毒药物不断被开发出来，为艾滋病的治疗提供了更多可能性。