理化特性：

　　本品为胶囊，内容物为白色颗粒。

　　药理作用：

　　本品是第二代磺脲类降血糖药，作用较强，其机理是选择性地作用于胰岛b细胞，促进胰岛素分泌，并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放，使肝糖生成和输出受到抑制。本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力，有助于糖尿病微血管病变的防治。

　　『药代动力学』

　　本品口服，在胃肠道迅速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为92%，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出。

　　适应症：

　　用于2型糖尿病。

　　用法用量：

　　口服开始用量40～80mg，一日1～2次，以后根据血糖水平调整至每日80mg～240mg，分2～3次服用，待血糖控制后，每日改服维持量。老年病人酌减。

　　注意事项：

　　1.2型糖尿病患者在发生感染、外伤、手术等应激情况下及酮症酸中毒和非酮症高渗性糖尿病昏迷时，应改用胰岛素治疗。

　　2.不适用于1型糖尿病患者。  医学教育网搜集整理

　　3.与非甾体抗炎药（特别是水杨酸盐）、磺胺类抗菌药、双香豆素类抗凝药、单胺氧化酶抑制剂、b-受体阻断剂、苯二氮卓、四环素、氯霉素、双环己乙哌啶、氯贝丁酯、乙醇等药合用时，剂量应减少，以免发生低血糖反应。

　　4.与抗凝血药合用时，应经常做有关凝血检查。

　　5.本品剂量过大、进食过少或剧烈运动时，应注意防止低血糖反应。

　　『禁忌症』

　　1.严重肝、肾功能不全者禁用。

　　2.磺脲药过敏者禁用。

　　『妊娠及哺乳期妇女用药』

　　妊娠及哺乳期妇女禁用。

　　『老年患者用药』

　　从小剂量开始，逐渐调整剂量。

　　不良反应：

　　偶有轻度恶心、呕吐，上腹痛、便秘、腹泻，红斑、荨麻疹，血小板减少，粒性白细胞减少，贫血等，大多数于停药后消失。

　　相互作用：

　　与非甾体抗炎药（特别是水杨酸盐）、磺按类抗菌药、香豆素类抗凝剂、单胺氧化酶抑制剂、b-受体阻断剂、苯二氮卓类、四环素、氯霉素、双环己乙哌啶、氯贝丁酯、乙醇等药合用时，用量应减少。

　　储藏：

　　遮光，密闭保存。

　　剂型规格：

　　40mg