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据悉,成大教授庄伟哲团队以基因工程改造蛇毒,使其专一攻击癌细胞抑制生长,又能避免蛇毒对人体的副作用,让癌症变成可受药物控制的慢性病,此治疗方式是全球首创,预计后年进入临床试验,成功将带来千亿商机。
成大生物化学暨分子生物学研究所教授庄伟哲指出,细胞有一个重要黏着分子【组合蛋白】,负责细胞与细胞间质的相互作用,组合蛋白有如细胞的双脚,癌细胞一旦失去组合蛋白的作用,将无法站立走动,他与研究团队透过基因工程改造蛇毒蛋白,使其专一对癌细胞组合蛋白作用,藉此抑制癌细胞增生。
庄伟哲表示,蛇毒蛋白同时能抑制癌细胞周围的血球细胞,可截断血球细胞输送养分给癌细胞,此外,还能阻止癌细胞透过血液转移到身体其他部位,是全球第一个同时能抑制癌细胞组合蛋白及血球细胞的治疗药物。
庄伟哲指出,只要依不同癌细胞的组合蛋白,对蛇毒蛋白进行基因工程改造,基本上此方法可用于治疗各种癌症,目前药物在动物实验当中有亮眼表现,通常罹患脑癌的小鼠35天就会死亡,但施打此药物后,超过100天仍能持续存活,蛇毒药物预计2019年进入人体临床试验医学教育|网搜集整理,若成功,光是脑癌治疗就能争取每年1500亿元的商机。
庄伟哲指出,蛇毒蛋白药品因为有抑制血管增生的效果,因此还能治疗血管增生所造成的眼睛黄斑部病变,目前动物实验也已证实有效,预计2018年能进入人体临床试验,若人体试验成功,也可望抢食此领域每年600亿元的市场。
成大医院肿瘤科主治医师顏家瑞指出,癌细胞生长快速,而且会转移到主要器官,造成器官衰竭,是癌症致死主因,过去化疗都是希望把癌细胞杀死,无奈治疗过程中正常细胞也会连带受到破坏,所以现在癌症治疗方向已慢慢扭转,只要抑制癌细胞生长,甚至让癌细胞自己萎缩就好,能否完全清除并不是重点。
顏家瑞表示,蛇毒蛋白原本对人体有出血的副作用,此作用被移除后,药品就能让病患长期使用,不断压制癌细胞生长,如此一来,癌症将渐渐转变成类似糖尿病、高血压等慢性病,虽然尚无法完全根除,但能透过蛇毒蛋白药物长期控制,使病患长期存活,透过蛇毒蛋白治疗黄斑部病变,也能达到类似的效果。
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