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【广东省】关于举办第三十五期医疗器械GMP初级专员(内审员)培训班的通知

2019-01-31 14:38 医学教育网
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各有关单位:

《医疗器械监督管理条例(国务院第680号令)》已实施,为使各单位有效落实自查,提高医疗器械生产质量管理的过程管理水平,增强医疗器械产品在国内、国际竞争力,促进医疗器械产业规范化发展,我中心初定于2019年3月上旬在广州举办第三十五期医疗器械GMP初级专员(内审员)培训班。现将有关事项通知如下:

一、培训人员

1.有关市局医疗器械监管科(处)人员。

2.医疗器械(有源、无源、IVD、软件、义齿)生产企业的文档、生产、技术、质量、实验检验部门参与或主导医疗器械GMP工作的员工。

3.医疗器械相关专业、供应商企业、经营企业、临床使用单位管理人员。

二、培训内容

1.医疗器械法规基础;

2.医疗器械生产质量管理规范(GMP)基础及ISO13485标准;

3.医疗器械生产质量管理规范(GMP)企业自查与上市;

4.医疗器械生产企业质量体系检查业常见问题分析;

5.模拟与考试。

三、培训时间、地点

初定2019年3月上旬,培训时间五天,地点广州,具体待通知。(报到须提交身份证复印件与大一寸彩色证件照一张)

四、培训证书

学习结束进行考试,按照标准判定合格者颁发《医疗器械GMP初级专员(内审员)》证书。

五、报名缴费

培训费用每人2500元(含培训费、资料费、午餐费)。请登录广东食品药品教育服务网“培训班报名”系统在线报名及支付培训费用,或通过银行汇款转账并注明“35GMP初级专员(内审员)培训费”,以便开具发票。食宿可由会务组协助安排,费用自理。

户 名:广东省执业药师注册中心

开户行:建行广州东风东路支行

帐 号:44001400204053000160

网 址:广东食品药品教育服务网www.gdfda.org

电 话:020-37886021、6910

广东省执业药师注册中心

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