根据我国相关法律法规，国家药品监督管理局（NMPA）是负责全国药品不良反应监测工作的主要部门。该机构下设有一个专门的单位——国家药品不良反应监测中心，具体承担着药品不良反应报告和监测的技术工作。此外，各省、自治区、直辖市也设有相应的药品监督管理部门及其下属的药品不良反应监测中心或机构，它们在各自行政区域内负责组织、实施药品不良反应报告与监测工作。
具体来说，这些职责包括但不限于：收集并分析药品不良反应信息，评估药品安全风险；对发现的安全问题采取相应措施，如要求企业进行调查、修改说明书等；向公众和医务人员提供药品安全性信息；参与国际间药品不良反应数据的交换与合作等。因此，对于口腔执业助理医师而言，在日常工作中如果遇到患者使用药物后出现异常情况时，应当及时上报给所在地的药品不良反应监测机构，共同维护患者的用药安全。
具体来说，这些职责包括但不限于：收集并分析药品不良反应信息，评估药品安全风险；对发现的安全问题采取相应措施，如要求企业进行调查、修改说明书等；向公众和医务人员提供药品安全性信息；参与国际间药品不良反应数据的交换与合作等。因此，对于口腔执业助理医师而言，在日常工作中如果遇到患者使用药物后出现异常情况时，应当及时上报给所在地的药品不良反应监测机构，共同维护患者的用药安全。
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