补体系统是免疫系统中的一个重要组成部分，由多种血清蛋白组成，能够识别并破坏病原体。当补体功能出现异常时，可能会导致一系列疾病的发生。具体来说，补体功能异常可引起以下几类主要的疾病：
1. 自身免疫性疾病：在某些情况下，补体系统的过度激活或调节失常可能导致机体对自身的组织产生免疫反应，引发自身免疫性疾病。例如系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关节炎等。
2. 感染易感性增加：补体具有重要的抗菌作用，能够帮助清除病原微生物。当补体功能受损时，个体可能更容易受到细菌、病毒等的侵袭，导致反复或持续的感染。
3. 遗传性血管性水肿（HAE）：这是一种罕见但严重的遗传性疾病，与C1抑制剂水平低下有关。C1抑制剂属于补体系统的一部分，其缺乏会导致补体途径异常激活，引发皮肤和粘膜下组织的非炎症性肿胀。
4. 肾脏疾病：如膜增生性肾小球肾炎（MPGN），这类疾病与补体系统的持续活化有关，特别是C3转化酶的过度活跃，导致肾小球损伤。
5. 视网膜病变：某些遗传性或获得性的补体系统异常也可能影响到眼睛健康，比如年龄相关性黄斑变性和一些罕见的遗传性视网膜疾病。
6. 神经系统疾病：有研究表明，在多发性硬化症等神经退行性疾病中，补体系统的不正常激活可能参与了疾病的进展过程。
总之，补体功能异常涉及多种机制，并能引起广泛的临床表现。对于疑似由补体系统问题引起的症状或疾病，应及时就医并接受专业诊断和治疗。
1. 自身免疫性疾病：在某些情况下，补体系统的过度激活或调节失常可能导致机体对自身的组织产生免疫反应，引发自身免疫性疾病。例如系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关节炎等。
2. 感染易感性增加：补体具有重要的抗菌作用，能够帮助清除病原微生物。当补体功能受损时，个体可能更容易受到细菌、病毒等的侵袭，导致反复或持续的感染。
3. 遗传性血管性水肿（HAE）：这是一种罕见但严重的遗传性疾病，与C1抑制剂水平低下有关。C1抑制剂属于补体系统的一部分，其缺乏会导致补体途径异常激活，引发皮肤和粘膜下组织的非炎症性肿胀。
4. 肾脏疾病：如膜增生性肾小球肾炎（MPGN），这类疾病与补体系统的持续活化有关，特别是C3转化酶的过度活跃，导致肾小球损伤。
5. 视网膜病变：某些遗传性或获得性的补体系统异常也可能影响到眼睛健康，比如年龄相关性黄斑变性和一些罕见的遗传性视网膜疾病。
6. 神经系统疾病：有研究表明，在多发性硬化症等神经退行性疾病中，补体系统的不正常激活可能参与了疾病的进展过程。
总之，补体功能异常涉及多种机制，并能引起广泛的临床表现。对于疑似由补体系统问题引起的症状或疾病，应及时就医并接受专业诊断和治疗。
学员讨论（0）
相关资讯
扫一扫立即下载
