无芽胞厌氧菌是一大类寄生于人和动物体内的正常菌群，在一定条件下可导致内源性感染。对其进行检测鉴定对于临床诊断和治疗具有重要意义，以下是常见的检测鉴定方法。

标本采集是检测鉴定的第一步，由于无芽胞厌氧菌对氧敏感，采集标本时必须避免与空气接触，尽量减少正常菌群的污染。一般采用针筒抽取深部组织或液体标本，如血液、穿刺液、脓汁等，迅速送检。

直接涂片镜检也是重要的初步检测方法。将采集的标本涂片、染色后镜检，观察细菌的形态、染色性及菌量多少，可对标本中有无细菌及细菌的大致类型做出初步判断。例如，观察到革兰阴性杆菌或阳性球菌等不同形态，为后续鉴定提供线索。

分离培养是关键步骤。将标本接种到特殊的培养基上，如厌氧血琼脂平板，然后置于厌氧环境中培养。常用的厌氧培养方法有厌氧罐法、厌氧袋法和厌氧手套箱法等。培养时间一般较长，通常需要2 - 7天，以确保厌氧菌能够生长。培养后观察菌落的形态、大小、颜色、气味等特征，不同的无芽胞厌氧菌可能具有不同的菌落表现。

生化反应是进一步鉴定无芽胞厌氧菌的重要手段。通过检测细菌对各种糖类、蛋白质的分解能力，以及产生的代谢产物等，来确定细菌的种类。例如，检测细菌是否能发酵葡萄糖、乳糖等糖类，是否能产生硫化氢、吲哚等物质。

此外，还可以采用分子生物学方法进行鉴定。如聚合酶链反应（PCR）技术，通过扩增细菌特定的基因片段，然后进行测序分析，能够快速、准确地鉴定无芽胞厌氧菌的种类，尤其是对于一些难以培养或生化反应不典型的菌株。

血清学方法也可用于某些无芽胞厌氧菌的检测。通过检测患者血清中针对特定厌氧菌的抗体水平，有助于诊断感染，但该方法一般用于回顾性诊断或流行病学调查。

综上所述，无芽胞厌氧菌的检测鉴定需要综合运用多种方法，从标本采集到培养、生化反应以及分子生物学检测等，逐步明确细菌的种类，为临床治疗提供准确的依据。