普萘洛尔是一种经典的β - 肾上腺素受体阻断药，它主要阻断β受体，并且对β1和β2受体都有阻断作用。

从受体类型角度来看，β受体可以分为β1和β2两种亚型。β1受体主要分布在心脏，当普萘洛尔阻断心脏的β1受体时，会产生一系列的药理效应。它能使心率减慢，因为心脏的自律性和传导性受到抑制。同时，心肌收缩力也会减弱，心输出量减少，心肌耗氧量降低，这在治疗心绞痛、心律失常等心血管疾病方面具有重要意义。例如，对于一些因交感神经兴奋导致心率过快的心律失常患者，普萘洛尔通过阻断β1受体，能有效降低心率，恢复正常的心律。

β2受体广泛分布于支气管、血管等部位。普萘洛尔阻断支气管平滑肌上的β2受体后，会使支气管平滑肌收缩，呼吸道阻力增加。这对于正常人影响可能较小，但对于支气管哮喘患者，可能会诱发或加重哮喘发作，所以支气管哮喘患者禁用普萘洛尔。在血管方面，阻断血管平滑肌的β2受体，可使血管收缩，外周阻力增加。不过，在整体情况下，由于血压下降可反射性地兴奋交感神经，有时外周血管阻力的增加并不明显。

此外，普萘洛尔在一定程度上还可以阻断突触前膜的β受体。突触前膜的β受体被激活时，会促进去甲肾上腺素的释放。普萘洛尔阻断突触前膜的β受体后，可抑制去甲肾上腺素的释放，进一步调节交感神经系统的功能，在降低血压等方面发挥作用。

综上所述，普萘洛尔主要通过阻断β1和β2受体以及突触前膜的β受体，产生多种药理效应，在临床上应用广泛，但也有一定的禁忌证需要注意。