在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。临床执业医师二试考前模拟试卷第四单元考题如下，临近考试，刷刷题找找感觉吧！在线看题不过瘾？立即购买二试急救班，包含三套考前模拟试卷，老师带讲其中一套！立即查看>>

第一单元：临床执业医师“一年两试”第一单元150题（全）

第二单元：2021临床执业医师二试考前一卷第二单元150题（全）

第三单元：临床执业医师二试考前一卷第三单元150题【含解析完整版】

在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括五个，一是药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；二是某药品未标明有效期；三是未注明或者更改生产批号的；四是在超过有效期的；五是生物制剂中擅自添加防腐剂。

137.上述信息中所指的几种情形，应按假药或者假药论处的是

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.某药品未标明有效期

C.未注明或者更改生产批号的

D.超过有效期的

E.生物制剂中擅自添加防腐剂

138.未标明药品有效期的行为应当

A.认定为假药

B.按假药论处

C.认定为劣药

D.按劣药论处

E.会出现不良反应  

137.上述信息中所指的几种情形，应按假药或者假药论处的是

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.某药品未标明有效期

C.未注明或者更改生产批号的

D.超过有效期的

E.生物制剂中擅自添加防腐剂

【正确答案】 A

【答案解析】 《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；③变质的药品；④药品所表标明的适应证或者功能主治超出规定范围。

138.未标明药品有效期的行为应当

A.认定为假药

B.按假药论处

C.认定为劣药

D.按劣药论处

E.会出现不良反应

【正确答案】 D

【答案解析】 《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售、使用劣药。有下列情形之一的药品，为劣药：①药品成分的含量不符合国家药品标准；②被污染的药品；③未标明有效期或者更改有效期的；④未注明或者更改生产批号的；⑤超过有效期的；⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品；⑦其他不符合药品标准规定的。

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