根据我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，对于不同的药品不良反应类型，其报告的时间要求有所不同。首先，需要明确的是，所有发现的药品不良反应都应当及时上报，以确保公众健康安全。
1. 对于一般的药品不良反应：药品生产企业、医疗机构以及药品经营企业等单位，在发现或获知一般药品不良反应后，应在30日内完成初步调查，并向所在地省级药品不良反应监测机构报告。这里的一般药品不良反应指的是除严重、新的或者群体性的药品不良反应之外的情况。
2. 对于严重的药品不良反应：一旦发生或得知有严重的药品不良反应（包括死亡病例），相关单位应当立即采取措施，确保患者安全，并在15日内向所在地省级药品不良反应监测机构报告。对于造成患者死亡的严重药品不良反应，要求更为严格，需在获知信息后的24小时内上报。
3. 新发现的或群体性的药品不良反应：这类情况通常具有较高的社会关注度和潜在风险，因此，在发现此类事件后，相关单位必须尽快行动，原则上应立即报告，并最迟不超过15日向所在地省级药品不良反应监测机构提交详细资料。
总之，及时准确地上报药品不良反应信息对于保障公众用药安全至关重要。各有关单位和个人均需严格遵守相关规定，履行好自身的责任和义务。
1. 对于一般的药品不良反应：药品生产企业、医疗机构以及药品经营企业等单位，在发现或获知一般药品不良反应后，应在30日内完成初步调查，并向所在地省级药品不良反应监测机构报告。这里的一般药品不良反应指的是除严重、新的或者群体性的药品不良反应之外的情况。
2. 对于严重的药品不良反应：一旦发生或得知有严重的药品不良反应（包括死亡病例），相关单位应当立即采取措施，确保患者安全，并在15日内向所在地省级药品不良反应监测机构报告。对于造成患者死亡的严重药品不良反应，要求更为严格，需在获知信息后的24小时内上报。
3. 新发现的或群体性的药品不良反应：这类情况通常具有较高的社会关注度和潜在风险，因此，在发现此类事件后，相关单位必须尽快行动，原则上应立即报告，并最迟不超过15日向所在地省级药品不良反应监测机构提交详细资料。
总之，及时准确地上报药品不良反应信息对于保障公众用药安全至关重要。各有关单位和个人均需严格遵守相关规定，履行好自身的责任和义务。
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