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双密达莫药理

2013-01-09 19:47 医学教育网
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【提问】请解释双密达莫药理?

【回答】答复:本题选D。

A.氨甲苯酸

B.链激酶

C.组织纤溶酶原激活因子

D.双密达莫

E.华法林

双嘧达莫抑制血小板第一相和第二相聚集;高浓度(50μmg/ml)可抑制胶原、肾上腺素和凝血酶所致血小板释放反应。其作用机制为:①可逆性抑制磷酸二酯酶,使血小板中的cAMP增多;②可能增强前列环素PGI2活性,激活血小板腺苷酸环化酶作用;③轻度抑制血小板形成血栓素烷A2(TXA2)的功能。

【追问】双密达莫和 阿司匹林是一类药吗?

【回答】学员jiafeimao1320,您好!您的问题答复如下:

它们都具有抗血栓作用。但是抗血栓的机制不太一样。双密达莫只是轻度抑制血小板形成血栓素烷A2(TXA2)的功能。

【追问】介绍一下CAMP和CGMP在溶血中的作用分别是什么??是相反的吗??

【回答】学员zyjc120,您好!您的问题答复如下:

血小板CAMP增多,血小板功能下降,容易溶血。

CGMP功能在溶血中教材没有相关表述。CAMP和CGMP作用不是相反的。

★问题所属科目:临床执业医师---药理学

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