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先天性巨结肠症的病变范围

2013-02-20 11:19 医学教育网
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在常见型病例(约占75%)相当一致,无神经节细胞区自肛门开始向上延展至乙状结肠远端,随着出现一段较短的移行区,在其中偶尔可见到神经节细胞;然后,就逐渐进入正常的神经组织区,相当于结肠扩张部分。少数病例(约8%)无神经节细胞段局限于直肠远端部分,称之为短段型。其中个别病例,病理肠段仅占直肠末端之3~4cm,即内括约肌部分。相反,约20%之病例病变范围较为广泛,包括降结肠、脾曲(10%),甚至大部分横结肠(约4%),这类病例称长段型;尚有少数病例,整个结肠,包括回肠末端受累,完全没有神经节细胞,称为全结肠或全结肠-回肠无神经节细胞症(约5%)。

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