医学教育网小编根据初级药师考试大纲搜集了有关知识点，供广大考生参考；如下：

一、结构分类及发展概况一个通式，三个阶段，三种结构类型

1.萘啶羧酸类B： 吡啶环代表药：依诺沙星考纲：结构特点与用途

 2.吡啶并嘧啶羧酸类B：嘧啶环代表药：吡哌酸考纲无要求

3.喹啉羧酸类B：苯环 第三阶段

二、喹诺酮药物的构效关系（1）A环是必需的药效团（2）B环可以是苯、吡啶、嘧啶（3）1位的取代基是乙基或环丙基（后者活性强）（4）3位羧基和4位酮基基本药效团（5）5位 氨基可提高吸收能力或组织分布（6）6位F取代，改善对细胞的通透性（7）7位引入杂环，增强抗菌活性，哌嗪最好（8）8位以氟、甲氧基 或与1位成环，增强活性8位氟有光毒性（4毒性）

三、重点药物1.诺氟沙星理化性质和毒性：喹诺酮药物共同性质（1）3位羧基和4位酮基易和金属离子形成螯合物，降低活性，不易和富钙、铁的食物药品同服，妇女老人儿童（2）室温相对稳定，光照3位脱羧，7位哌嗪分解（3）酸碱两性 （羧基， 哌嗪）在酸碱中均溶解2.盐酸环丙沙星化学名：1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸其他同诺氟沙星3.左氧氟沙星特点：活性好、水溶性好、毒副作用最小化学名：（S）-（—）9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de] [1，4] 苯并噁嗪-6-羧酸

注意学习方法！注意考点！

3位手性碳补充手性药物的基本知识：药物分子的手性和手性药物凡是连有4个不同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子，具手性原子的称手性药物当药物分子结构中引入手性中心后，得到一对互为实物与镜象的对映异构体（R构型、S构型）

四、基本概念：1.构型：R、S（氨基酸、糖等习惯用D、L）；Cl，S，F，O，N，C，H第一个原子相同时比第二个2.旋光性：（＋）右旋、（—）左旋、（±）消旋；手性药物都具有旋光性：偏振光的振动面习惯称为偏振面。用旋光仪测定，当平面偏振光通过手性药物溶液后，偏振面的方向就被旋转了一个角度（左旋或右旋），称为旋光性。3.一对对映体等量的混合物称外消旋体；4.分子中有对称面的称内消旋体；对考试的要求：有手性中心的药物，具有对映异构体，不同异构体的活性、代谢和毒性都有一定差异。

左氧氟沙星：化学名：（S）-（—）9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7