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红霉素药理学

2016-01-15 16:38 医学教育网
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红霉素药理学:

抗菌谱与青霉素近似,对革兰阳性菌,如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、梭状芽孢杆菌、白喉杆菌、痤疮丙酸杆菌、李斯特菌等有较强的抑制作用。对革兰阳性菌,如淋球菌、螺旋杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、军团菌,以及流感嗜血杆菌、拟杆菌〔口咽部菌株)也有相当的抑制作用。此外,对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。金黄色葡萄球菌对本品易耐药。口服吸收率为18%-45%,口服250mg后2-3小时,血药峰浓度0.3-0.7μg/ml,静脉给药可获较高的血药浓度医|学教|育网搜集整理。血浆蛋白结合率为约为73%,Vd约为0.72L/kg.体内分布较广,胆汁中浓度可为血清浓度的30倍,但难以通过正常的血脑屏障。大部分在体内代谢,有10%-15%呈原形由尿排泄,t1/2为1.5小时(正常人),无尿者为6小时。

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