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执业药师考试药事管理与法规全真模拟试题第一套

2014-06-25 15:22 医学教育网
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考试大纲 打卡学习 2024年课程

  执业药师考试药师管理与法规全镇模拟试题第一套:

  1.列入国家三级保护野生药材物种的有

  A.天冬

  B.猪苓

  C.五味子

  D.石斛

  E.羌活

  显示答案 正确答案:ABCDE

  2.下列必须符合药用要求的是

  A.操作容器和包封

  B.直接接触药品的包封

  C.直接接触药品的容器

  D.生产药品的辅料

  E.生产药品的原料

  显示答案 正确答案:BCDE

  3.国家及各省、市的药监部门抽查检验的药品质量公告,其内容是

  A.检验结果,不合格项目

  B.检验机构,检验依据

  C.抽验药品的品名,检晶来源

  D.抽验药品的生产企业、生产批号

  E.抽验药品的规格

  显示答案 正确答案:ABCDE

  4.我国对药品实行的管理制度有

  A.新药注册审批制度

  B.特殊药品管理制度

  C.药品储备制度

  D.中药品种保护制度

  E.处方药与非处方药分类管理制度

  显示答案 正确答案医学教育网`搜集整理:ABCDE

  5.“中华人民共和国药品管理法”制定的目的是

  A.保障人体用药安全

  B.加强药品监督管理

  C.维护人民用药的合法权益

  D.保证药品质量

  E.维护人民身体健康

  显示答案 正确答案:ABCDE

  6.对违背法规要求者,处罚的办法有

  A.撤销药品批准证明文件

  B.警告、停产、停业整顿

  C.经济罚款

  D.行政处分

  E.追究刑事责任

  显示答案 正确答案:ABCDE

  7.医疗机构的药剂人员调配处方必须

  A.经过核对

  B.对有配伍禁忌的处方拒绝调配

  C.对处方所列药品不得擅自更改

  D.对处方所列药品不得擅自使用代用品

  E.对有配伍超剂量的处方拒绝调配

  显示答案 正确答案:ABCDE

  8.对有掺假、杂嫌疑的药品,在国标规定检验方法和项目不能检验时,药检机构可以

  A.使用补充检验项目所得结果,做为药品质量认定的依据

  B.补充检验方法进行药品检验

  C.补充检验项目进行药品检验

  D.经国家药监部门批准,使用的补充检验方法和项目,所得出的检验结果,作为药监部门认定药品质量的依据

  E.使用补充检验方法所得结果,做为药品质量认定的依据

  显示答案 正确答案:BCD

  9.列入国家一级保护野生药材物种的有

  A.金钱白花蛇

  B.黄柏

  C.羚羊角

  D.梅花鹿鹿茸

  E.黄连

  显示答案 正确答案:CD

  10.进口药品的单位在进口药品到岸后应当

  A.对进口药品逐批进行抽查检验

  B.指导医疗机构内的特定医疗用药

  C.凭“进口药品直达单”向海关办理报关验放手续

  D.持“进口药品注册证”及各种相关的有效材料,向口岸所在地的药监部门备案

  E.经口岸所在地药监部的审查,符合要求的,发给“进口药品直达单”

  显示答案 正确答案:CDE

  11.资源严重减少的主要常用野生药材物种是

  A.麝香

  B.穿山甲

  C.蔓荆子

  D.河子

  E.石斛

  显示答案 正确答案:CDE

  12.在标签上必须印有规定标志的药品有

  A.放射性药品

  B.医疗用毒性药品

  C.精神药品

  D.麻醉药品

  E.外用药和非处方药

  显示答案 正确答案:ABCDE

  13.实行特殊管理的药品有

  A.放射性药品

  B.医用毒性药品

  C.麻醉药品

  D.抗肿瘤药

  E.精神药

  显示答案 正确答案:ABCE

  14.与国家二、三级保护野生药材物种有关的说法,正确的是(部分已考)

  A.不得在禁止采猎区、采猎期采猎,不得使用禁止的采猎工具采猎

  B.必须按批准的计划采猎、收购

  C.必须持有采药证,取得采药证后需要进行采伐和狩猎的,必须分别向有关部门申请采伐证和狩猎证

  D.国家二、三级保护野生药材物种属于国家计划管理的品种,由中国药材公司统一经营管理

  E.国家二、三级保护野生药材物种的药用部分,实行限量出口

  显示答案 正确答案:ABCDE

  15.医疗机构配制的制剂必须

  A.经各级药监部门批准,可在指定的医疗机构之间调剂使用

  B.不能在市场销售

  C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

  D.经所在地药监部门批准后方可配制

  E.按照规定进行质量检验

  显示答案 正确答案:ABCDE

  16.以下列入国家一级保护野生药材物种的是

  A.刺五加

  B.川贝母

  C.羚羊角

  D.梅花鹿鹿茸

  E.羌活

  显示答案 正确答案:CD

  17.与国家一级保护野生药材物种相关的说法,正确的是

  A.禁止采猎

  B.必须按照批准的计划采猎、收购

  C.不得出口

  D.限量出口

  E.属于自然淘汰的,其药用部分由各级药材公司负责经营管理,不得出口

  显示答案 正确答案:ACE

  18.下列将被作为劣药处理的是

  A.超过有效期的药品

  B.未注明有效期或者更改有效期的药品

  C.不注明或者更改生产批号的药品

  D.直接接触药品的包封和容器未经批准的药品

  E.擅自添加着色剂的药品

  显示答案 正确答案:ABCDE

  19.药品广告不能

  A.利用国家机关、学术机构的形象做证明

  B.利用医师、患者的名义作证明

  C.含有不科学的表示功效的断言

  D.含有不科学的表示功效的保证

  E.含有科学的表示功能和效果的断言及保证

  显示答案 正确答案:ABCD

  20.依药品管理法和实施条例规定可以收取费用的是

  A.药品强制性检验

  B.实施药品审批检验

  C.药品认证

  D.核发证书

  E.进行药品注册

  显示答案 正确答案:ABCDE

  21.资源严重减少的主要常用野生药材物种是

  A.川贝母

  B.远志

  C.紫草

  D.麝香

  E.穿山甲

  显示答案 正确答案:ABC

  22.以下列入国家二级保护野生药材物种的是

  A.马鹿鹿茸

  B.蟾酥

  C.黄柏

  D.猪苓

  E.龙胆

  显示答案 正确答案:ABC

  23.在销售前或者进口时,需国家药监部门指定药品检验机构进行检验的药品是

  A.非处方药

  B.处方药

  C.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

  D.首次在中国销售的药品

  E.国务院规定的其他药品

  显示答案 正确答案:CDE

  24.下列哪些是分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

  A.防风

  B.麝香

  C.人参

  D.穿山甲片

  E.紫草

  显示答案 正确答案:BCD

  25.下列将被作为伪药处理的是

  A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

  B.未标明药品有效期或者更改有效期的

  C.所标明的药品适应证或者功能主治超出规定范围的

  D.变质的药品

  E.被污染的药品

  显示答案 正确答案:CDE

  26.列入国家二级保护野生药材物种的有

  A.马鹿鹿茸

  B.蟾酥

  C.黄芩

  D.防风

  E.杜仲

  显示答案 正确答案:ABE

  27.以下列入国家三级保护野生药材物种的是

  A.天冬

  B.细辛

  C.伊贝母

  D.紫草

  E.阿魏

  显示答案 正确答案:ABCDE

  28.国家二、三级保护的野生药材物种是

  A.取得采药证后,需要进行采伐或狩猎的,必须分别向有关部门申请采伐证或狩猎证

  B.必须按照批准的计划采猎、收购

  C.不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎

  D.不得使用禁用工具进行采猎

  E.采猎时,必须持有采药证

  显示答案 正确答案:ABCDE

  29.依药品管理法和实施条例,规定的处罚幅度内从重处罚的是

  A.拒绝、逃避监督检查的

  B.以特殊管理的药品冒充其他药品的

  C.生产、销售、使用伪、劣药,经处理后重犯的

  D.伪造、销毁、隐匿有关证据材料的

  E.以一般药品冒充特殊管理药品的

  显示答案 正确答案:ABCDE

  30.采猎、收购国家二、三级保护野生药材物种应恪守的规则是

  A.必须按照批准的计划采猎、收购

  B.不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎

  C.不得使用禁用工具进行采猎

  D.采猎时,必须持有采药证

  E.取得采药证后,需要进行采伐或狩猎的,必须分别向有关部门申请采伐证或狩猎证

  显示答案 正确答案:ABCDE

  31.在“药品管理法实施条例”中,药品合格证和其他标识是指

  A.药品的说明书

  B.药品的标签

  C.药品的包装

  D.药品检验报告书

  E.药品生产批准证明文件

  显示答案 正确答案:ABCDE

  32.目前我国发展药品的方针政策是

  A.鼓励培育中药材

  B.保护野生药材资源

  C.充分发挥药品的医疗作用

  D.发展现代药和传统药

  E.充分发挥药品的预防和保健作用

  显示答案 正确答案:ABCDE

  33.开办药品经营企业必须具备的条件是

  A.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

  B.具有保证所经营药品质量的规章制度

  C.具有依法经过资格认定的药学技术人员

  D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

  E.具有与所生产药品相适应的厂房、设施

  显示答案 正确答案:ABCD

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