在制备溶液型注射剂时，需要综合考虑多个方面的因素以确保药物的安全性、稳定性和有效性。主要需要注意以下几个方面：
1. 溶媒的选择：选择合适的溶媒是关键步骤之一。溶媒不仅能够溶解主药成分，还应与人体组织相容，不引起不良反应。常用的溶媒有注射用水、生理盐水等。
2. pH值调节：药物溶液的pH值需要调整到适宜范围，以保证药物稳定性和减少对机体的刺激性。不同药物的最佳pH值有所不同，需根据具体情况进行调整。
3. 渗透压调节：为了防止细胞内外水分平衡失调导致细胞损伤或死亡，注射液的渗透压应与人体血浆相等或接近。常用氯化钠、葡萄糖作为渗透压调节剂。
4. 无菌操作：整个制备过程必须严格遵守无菌条件，避免微生物污染。所有接触药物的器具和原料都需经过灭菌处理，并在洁净环境下完成配液工作。
5. 澄明度检查：注射剂应为澄明液体，不得含有可见异物或沉淀物。可以通过过滤、离心等方法去除微粒杂质，确保溶液透明无色或呈淡黄色（视药物性质而定）。
6. 稳定性考察：在制备过程中要对药物的化学稳定性进行监测，包括物理稳定性和化学稳定性两方面。如果发现有分解现象，则需采取措施如添加抗氧化剂、避光保存等来提高其稳定性。
7. 包装材料选择：包装容器应具有良好的密封性能，并且不与药物发生反应。玻璃瓶是最常见的包装形式之一，但也有使用塑料安瓿的情况。
8. 质量控制：严格按照国家药品标准进行质量检测，包括含量测定、微生物限度检查等项目，确保产品符合规定要求后方可放行上市。

以上就是制备溶液型注射剂时需要注意的主要方面。每一步操作都至关重要，任何疏忽都有可能导致最终产品的不合格甚至危害患者健康。