判断药物是否遵循非线性药动学，主要可以通过以下几个方面来进行：
1. 剂量与血药浓度的关系：在非线性药动学中，随着剂量的增加，血药浓度-时间曲线下面积（AUC）和峰值血药浓度（Cmax）不成比例地增加。也就是说，当药物剂量加倍时，如果AUC或Cmax的增幅超过两倍，则可能表明存在非线性的药动学行为。
2. 半衰期的变化：对于遵循非线性药动学的药物来说，在不同剂量下其消除半衰期可能会发生变化。通常情况下，随着给药剂量的增加，药物的清除率下降或吸收过程出现饱和现象时，会导致半衰期延长。
3. 清除率与剂量的关系：在非线性的条件下，药物的总清除率（CL）可能不随剂量变化而保持恒定。当药物代谢酶系统达到饱和状态后，即使增加给药量也无法进一步提高其清除速度，导致CL降低。
4. 生物利用度的变化：对于口服给药而言，如果药物在体内存在首过效应且该过程表现出非线性特征，则随着剂量的增大，其绝对生物利用度可能会有所下降。
5. 药效学指标与血药浓度的关系：当药效学响应（如治疗效果或不良反应）与血药浓度之间的关系出现异常时，也可能提示存在非线性的药动学特性。例如，在某些情况下，即使血药浓度显著升高但药效并未相应增强。

为了准确判断某药物是否具有非线性药动学性质，通常需要通过临床前研究和人体试验收集相关数据，并运用数学模型进行分析。如果上述任一特征被观察到，则可以初步推断该药物可能表现出非线性的药动学行为。在实际应用中，还需要结合具体情况综合考虑其他因素的影响。