由于你没有明确指出“二者”具体是什么，下面我以常见的两类药物——阿托品和毛果芸香碱为例，来阐述它们作用机制的差异。

阿托品是一种典型的M胆碱受体阻断药，它主要通过竞争性地与M胆碱受体结合，从而阻断乙酰胆碱或其他拟胆碱药与M受体的结合，产生抗胆碱作用。在心血管系统方面，阿托品能解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快，传导加速，这是因为它阻断了心脏上的M受体，减少了迷走神经兴奋所带来的负性变时、变力和变传导作用。在平滑肌方面，阿托品可以松弛多种内脏平滑肌，尤其是处于痉挛状态的平滑肌，像胃肠道、膀胱逼尿肌等，这是由于它阻断了这些部位的M受体，抑制了平滑肌的收缩。在腺体分泌上，阿托品能抑制唾液腺、汗腺等外分泌腺的分泌，同样是因为阻断了腺体上的M受体。

而毛果芸香碱是M胆碱受体激动药，它能直接激动M胆碱受体，产生与节后胆碱能神经兴奋时相似的效应。在眼部，毛果芸香碱可使瞳孔缩小，这是因为它激动了瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔括约肌收缩。同时，它还能降低眼内压，这是由于瞳孔缩小后，虹膜向中心拉紧，根部变薄，前房角间隙扩大，房水易于通过小梁网及巩膜静脉窦而进入血液循环，从而使眼内压降低。在腺体方面，毛果芸香碱能促进汗腺、唾液腺等分泌，因为它激动了腺体上的M受体，促使腺体分泌增加。在平滑肌方面，它可以兴奋胃肠道、支气管等平滑肌，使其收缩加强。

综上所述，阿托品是通过阻断M受体发挥作用，而毛果芸香碱是通过激动M受体发挥作用，二者作用机制完全相反，从而产生不同甚至相互拮抗的药理效应。