中药新药的研发是一个复杂且系统的过程，通常可以分为以下几个主要阶段：

首先，是药物发现与筛选阶段。这一阶段主要是通过文献研究、传统知识的挖掘以及现代生物技术手段，寻找具有潜在药效的天然产物或化合物。研究人员会从大量的植物、动物、矿物中提取有效成分，并进行初步的活性测试。

接下来是临床前研究。在确定了某些物质可能具有治疗效果后，需要进一步开展一系列的实验来验证其安全性和有效性。这包括体内和体外的药理学实验、毒理学评价等。此阶段旨在为后续的人体试验提供充分的数据支持。

随后进入IND（Investigational New Drug）申请准备及审查阶段。当临床前研究证明候选药物具有良好的安全性和潜在疗效时，研发机构需要向药品监管部门提交新药临床试验申请，并接受严格的审核。

如果顺利通过了IND审批，则可以进入到临床研究阶段。这一过程通常分为I、II、III期三个部分：I期主要考察人体对药物的耐受性和代谢特性；II期旨在评估剂量-效应关系及初步疗效；III期则是在更大规模的人群中验证治疗效果和安全性。

最后是NDA（New Drug Application）提交与审批。完成所有临床试验后，如果数据表明新药安全有效，则向国家药品监督管理部门提出上市申请，并接受最终的审查批准。

此外，在整个研发过程中，还需要进行质量控制、知识产权保护等工作。中药新药的研发不仅需要科学严谨的态度，也要符合相关法律法规的要求。