制剂稳定性是指在一定条件下，药物制剂能保持其物理、化学、生物性质不变的能力。影响制剂稳定性的主要因素有内因和外因两方面。

内因主要包括药物本身的化学结构与理化特性，如药物的酸碱性、氧化还原性、水溶性和脂溶性等。例如，某些药物分子中存在不稳定的官能团，在特定条件下容易发生水解或氧化反应；而一些药物由于其溶解度低，可能会出现沉淀现象。

外因则涉及温度、光照、湿度、氧气及金属离子等因素的影响：
- 温度：一般而言，升高温度会加快化学反应速率，导致药物降解加速。
- 光照：紫外线可促使某些药物发生光化反应而变质。
- 湿度与水分：高湿环境下容易引起吸潮结块、霉变等问题；水分的存在还可能促进水解反应的发生。
- 氧气：空气中的氧是导致许多药物氧化的主要原因，特别是对于那些易被氧化的物质来说更是如此。
- 金属离子：某些微量重金属离子如铁、铜等能催化氧化过程，影响制剂稳定性。

针对上述各种因素，可以采取以下措施来提高制剂的稳定性：
1. 改变处方组成，选择合适的辅料或添加剂。例如使用抗氧化剂防止药物被氧化；选用适当的缓冲系统调节pH值以减少水解反应。
2. 优化生产工艺流程，如采用低温干燥技术、真空包装等方法降低水分含量和氧气接触机会。
3. 调整储存条件，将药品置于阴凉避光处保存，并严格控制温度与湿度范围。
4. 对于易受光照影响的药物可采取遮光容器或添加紫外线吸收剂等方式加以保护。
5. 采用密封性好的包装材料和技术减少外界物质对制剂的影响。

通过综合考虑并实施这些措施，可以有效提高药品的质量和安全性。