撤回中药申请流程通常涉及以下几个关键步骤：

首先是申请人提出撤回申请。当申请人由于各种原因，如研发策略调整、发现新的安全性问题等，决定撤回中药申请时，需要准备正式的撤回申请文件。该文件应清晰说明撤回申请的原因、所涉及的申请品种信息，例如药品名称、剂型、申请类型（如新药申请、仿制药申请等）等内容。并且要确保文件加盖申请人的公章，以保证申请的有效性和严肃性。

接着，申请人将准备好的撤回申请文件提交给药品审评审批机构。提交方式可以根据机构的要求，选择线上系统提交或者纸质文件邮寄等方式。如果是线上提交，申请人需要按照系统的提示，准确上传相关文件；若是纸质提交，则要确保文件完整、清晰，并在规定时间内送达指定地址。

药品审评审批机构在收到撤回申请后，会对申请进行受理和审核。审核过程中，会确认申请文件的完整性和合规性。如果文件存在问题，审评机构可能会要求申请人补充或修正相关信息。一旦确认申请符合要求，审评机构将启动撤回程序。

在撤回程序执行过程中，审评机构会停止对该中药申请的审评工作。对于已经开展的审评活动，如资料审核、临床试验数据核查等，将全部终止。同时，审评机构会更新相关的审评状态信息，向申请人发出撤回申请的确认通知，告知申请人申请已成功撤回。

最后，申请人需要妥善处理与该撤回申请相关的后续事宜。例如，对于已经投入的研发资源和费用进行清算，整理和保存相关的研究资料等。如果是因为发现安全性问题而撤回申请，申请人还需要按照相关规定，采取适当的措施，如通知相关的临床试验参与者等，以保障公众的健康和安全。整个撤回中药申请流程需要申请人和审评机构密切配合，确保流程的顺利进行。