中药申请受理需要满足多方面的条件，以下将从不同角度详细阐述。

从药品来源及资源方面来看，申请的中药如果是来源于天然的中药材，其资源应具有可持续性。这意味着不能过度采挖导致资源枯竭，要保证药材的供应稳定。对于人工种植或养殖的中药材，要符合相应的种植或养殖规范，例如遵循中药材GAP（中药材生产质量管理规范），保证药材的质量稳定且符合药用要求。

在安全性方面，中药需要有充分的安全性依据。对于传统中药复方制剂，应提供长期临床使用的安全性记录。若为新的中药品种，需进行系统的毒理学研究，包括急性毒性试验、长期毒性试验等，以明确其在不同剂量下可能产生的毒副作用。同时，要对药材中的农药残留、重金属含量等进行严格检测，确保其符合国家规定的安全标准。

有效性也是重要的受理条件之一。中药需要有明确的主治病症和治疗作用。对于传统中药，可依据古代医药典籍、民间用药经验等作为有效性的支撑。而对于现代研发的中药，要通过科学合理的临床试验来验证其疗效。临床试验应遵循相关法规和伦理要求，采用规范的试验设计和评价指标，以证实该中药在治疗特定疾病或改善症状方面具有显著效果。

质量可控性是保证中药质量稳定和安全有效的关键。申请的中药要有完善的质量标准，涵盖药材的鉴别、检查、含量测定等多个方面。要建立从原料采购、生产加工到成品检验的全过程质量控制体系，确保每一批次的中药质量均一、稳定。

此外，申请资料的完整性和规范性也至关重要。申请人需按照相关法规和要求，提供详细准确的申报资料，包括药品的研制报告、生产工艺、质量研究、稳定性研究等内容。资料应清晰、有条理，符合规定的格式和要求。只有满足以上这些条件，中药申请才有可能被受理进入后续的审评审批流程。