药品广告审批有诸多严格要求。首先，药品广告必须真实、合法，不得含有虚假或者引人误解的内容，不得欺骗、误导消费者。广告内容应当以药品监督管理部门批准的说明书为准，不得任意扩大范围、改变内容。
在广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号；以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”，非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”。
药品广告中不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。也不能含有涉及疾病预防、治疗功能，或者使用医疗用语、易使推销的商品与药品相混淆的用语。
药品广告审批需要提交一系列证明文件，包括《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件、药品批准证明文件复印件、药品说明书、营业执照复印件等。广告审查机关会对这些文件以及广告内容进行严格审核，只有符合规定的药品广告才能获得批准，从而进行合法的宣传推广，以保障消费者的用药安全和合法权益。
在广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号；以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”，非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”。
药品广告中不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。也不能含有涉及疾病预防、治疗功能，或者使用医疗用语、易使推销的商品与药品相混淆的用语。
药品广告审批需要提交一系列证明文件，包括《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件、药品批准证明文件复印件、药品说明书、营业执照复印件等。广告审查机关会对这些文件以及广告内容进行严格审核，只有符合规定的药品广告才能获得批准，从而进行合法的宣传推广，以保障消费者的用药安全和合法权益。
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