根与根茎类中药杂质检查标准是确保药品质量和安全性的重要依据，以下从多个方面进行详细阐述。

首先是来源方面的杂质界定。根与根茎类中药的杂质是指来源与规定不符的物质，比如混入正品药材中的其他植物的根、茎等。例如，在人参药材中混入了商陆的根，商陆并非人参规定来源植物，就属于杂质范畴。这是因为不同植物所含的化学成分和药理作用有很大差异，混入其他植物可能会影响药效甚至带来安全风险。

其次是无机杂质。泥土、砂石等无机杂质是常见的检查项目。这些杂质的存在不仅会增加药材的重量，影响药材的纯度，还可能在后续的加工和使用过程中带来不良影响。比如泥土中可能含有微生物、重金属等有害物质，会污染药材。一般通过过筛、水洗等方法去除无机杂质后，测定其残留量。对于根与根茎类药材，通常要求无机杂质的含量不得超过一定比例，如某些药材规定泥土等杂质含量不得超过 2% - 5%。

再者是变质品。受储存条件等因素影响，根与根茎类药材可能会发生霉变、虫蛀等变质现象。霉变的药材会产生霉菌毒素，虫蛀后的药材有效成分会被破坏。在检查时，需要仔细观察药材的外观，判断是否有霉变的菌丝、虫蛀的孔洞等。变质的部分应作为杂质去除，并且规定了变质品在药材中的允许限度，以保证用药安全有效。

另外，非药用部位也属于杂质。根与根茎类药材在采收加工过程中，可能会残留一些非药用的须根、芦头、外皮等。这些非药用部位可能不具备药用价值或者会影响药效的稳定性。例如，甘草在加工时应去除外皮，否则会影响其有效成分的提取和药效。对于这类非药用部位，也有相应的去除标准和含量控制要求。

总之，根与根茎类杂质检查标准涵盖了来源、无机杂质、变质品和非药用部位等多个方面，严格执行这些标准对于保证中药质量和临床用药安全至关重要。