中药生产许可办理流程主要包括以下几个关键步骤。

首先是申请前准备。申办者需要详细了解《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》等相关法规要求，确保所具备的条件符合规定。要拥有与生产中药相适应的厂房、设施、设备和卫生环境，配备专业的技术人员和管理人员，并且建立完善的质量管理体系和生产管理制度。同时，准备好一系列申请材料，如企业营业执照副本复印件、拟生产的品种范围、生产场地的证明文件、工艺布局平面图等。

接着是提出申请。申办者需向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出中药生产许可申请，并提交准备好的申请材料。药品监督管理部门在收到申请后，会在规定时间内对申请材料进行形式审查。若材料存在可以当场更正的错误，允许申办者当场更正；若材料不齐全或者不符合形式审查要求，会当场或者在5个工作日内发给申办者补正材料通知书，一次性告知需要补正的全部内容。

然后是现场检查。经过形式审查合格的，药品监督管理部门会组织检查组对申请企业进行现场检查。检查内容涵盖生产设施、设备、质量管理、人员资质等多个方面。检查组会按照相关标准和规范进行严格检查，并形成现场检查报告。

之后是审核与决定。药品监督管理部门会根据申请材料和现场检查报告进行综合审核。对于符合规定条件的，依法作出准予许可的决定；对于不符合规定条件的，作出不予许可的书面决定，并说明理由，同时告知申办者享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

最后是发证。准予许可的企业，药品监督管理部门会在规定时间内核发《药品生产许可证》。企业在取得许可证后，还需按照相关规定进行药品生产活动，并接受药品监督管理部门的持续监督检查。整个中药生产许可办理流程较为复杂且严格，企业需要认真准备和配合，以确保顺利取得许可。