制剂配伍物理变化主要有以下几种表现。

首先是溶解度改变。不同药物混合时，可能会因溶剂性质的改变而影响药物的溶解度。例如，某些难溶性药物在混合溶液中，当加入另一种溶剂或辅料后，可能会导致其溶解度降低，出现沉淀现象。像氯霉素注射液与5%葡萄糖注射液配伍时，由于氯霉素在水中溶解度小，而5%葡萄糖注射液中含水量较高，氯霉素可能会从溶液中析出，产生沉淀，影响制剂的稳定性和有效性。

其次是潮解、液化和结块。一些药物具有吸湿性，当与其他药物配伍时，可能会因吸湿而发生潮解。例如，含结晶水的药物在与其他药物混合后，可能会失去结晶水而变成液体，发生液化现象。而一些粉末状药物在储存过程中，由于相互之间的吸附和聚集，可能会结块。比如，复方甘草散中含有甘草浸膏等成分，在潮湿环境下容易吸湿结块，影响药物的均匀性和使用效果。

再者是分散状态或粒径变化。在制剂配伍中，药物的分散状态可能会发生改变。例如，乳剂在配伍过程中，可能会出现乳滴合并、破裂等现象，导致乳剂稳定性下降。混悬剂中的药物颗粒也可能会发生聚集、沉降等情况，影响混悬剂的质量。如炉甘石洗剂中，若配伍不当，炉甘石颗粒可能会聚集变大，导致沉降速度加快，影响制剂的均匀性和稳定性。

此外，还有分层现象。对于一些液体制剂，如乳剂、混悬剂等，在配伍后可能会出现分层。这是由于不同成分的密度差异等原因引起的。例如，乳剂在放置过程中，油相和水相可能会逐渐分离，出现明显的分层现象，需要通过适当的方法如振摇等使其重新均匀分散，但如果分层严重且难以恢复均匀状态，则会影响制剂的质量和使用。

制剂配伍物理变化的这些表现会对制剂的质量、稳定性和有效性产生重要影响，在制剂研发和使用过程中需要充分考虑和控制这些物理变化，以确保制剂的质量和安全性。