非处方药（OTC）是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。其管理要求主要体现在以下几个方面。

在包装管理方面，非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，以便消费者识别。并且包装必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，标签和说明书的文字表述应科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。

说明书管理也十分严格。非处方药的说明书应包含药品名称、主要成分、性状、作用类别、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等内容。说明书内容应准确、详细，不得有虚假、误导性陈述，确保消费者能够正确理解和使用药品。

广告管理上，非处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传，但广告内容必须经过审查，符合《药品广告审查办法》和《药品广告审查发布标准》的规定。广告中不得含有虚假内容，不得欺骗和误导消费者，不得使用绝对化语言，不得含有不科学的表示功效的断言或者保证等。

销售管理方面，非处方药可以在药店、超市、商场等药品零售企业销售。药品零售企业必须具有《药品经营许可证》，销售非处方药的人员必须经过专业培训，能够正确指导消费者购买和使用非处方药。同时，药店应设置专门的非处方药柜台或货架，将非处方药与处方药分开摆放，便于消费者选购。

此外，监管部门还会对非处方药的生产、流通、使用等环节进行定期检查和监督管理，并根据药品不良反应监测情况，及时调整非处方药目录，以保障公众用药安全。