氨苯蝶啶-主管药师

氨苯蝶啶为留钾利尿药，其留钾排钠作用与螺内酯相似，但其作用机制与后者不同。它不是醛固酮拮抗剂，而是直接抑制肾脏远曲小管和集合管的Na⁺进入上皮细胞，进而改变跨膜电位，而减少K⁺的分泌；Na⁺的重吸收减少，从而使Na⁺ 、Cl-及水排泄增多，而K⁺排泄减少。作用较迅速，但较弱，属低效能利尿药，其留钾作用弱于螺内酯。 本品口服吸收迅速，但不完全，生物利用度约30%～70%.口服后2小时起效，t_max为6小时，作用持续12～16小时。t_1/2为1.5～2小时，但无尿者的t_1/2显著延长，可达10小时以上。本品在肝脏代谢，原形和代谢物主要由肾脏排泄，少部分经胆道排出。动物实验显示，本品可透过胎盘并分泌到乳汁中。

……

点击查看更多>>