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阿托品的合成解痉药

2019-09-09 13:13 医学教育网
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以下是小编整理的药物制剂工考试“阿托品的合成解痉药”的相关知识,具体内容如下,需要的考生请查看!

研究其合成代用品的目的在于寻找选择性较高的药物,但迄今尚未找到显着优于阿托品者。现有代用品的作用性质、副作用、禁忌证与阿托品相似,仅有量的差别。

(一)季铵类解痉药

常用的为丙胺太林(普鲁本辛,propanthelinebromide)。它有不列特点:如口服给药吸收较差,不易透过血脑屏障,很少发生中枢作用;注射给药时对胃肠道平滑肌的解痉作用较强,并有不同程度的神经节阻断作用。中毒量可致神经肌肉传递阻断,引起呼吸麻痹。

除上述特点外,它对胃肠道M胆碱受体的选择性较高,治疗剂量时抑制胃肠道平滑肌的作用较强和持久,并能不同程度地减少胃液分泌。一次用量(15mg)维持作用6小时。可用于胃十二指肠溃疡、胃肠痉挛和妊娠呕吐等。

(二)叔胺类解痉药

胃复康(benactyzinehydrochloride)含叔胺基因,口服较易吸收,解痉作用较明显,也有抑制胃液分泌作用。此外尚有安定作用。适用于兼有焦虑症的溃疡病、胃酸过多、肠蠕动亢进或膀胱刺激症状的患者。

以上即为药物制剂工考试“阿托品的合成解痉药”的相关内容,希望对你有帮助!更多内容请关注医学教育网!

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