非口服药物的吸收有哪些？为了帮助大家了解，医学教育网为大家整理如下：
一、注射部位吸收
分子量小的药物主要通过毛细血管吸收，分子量大的主要通过淋巴吸收。
注射剂中药物的释放速率排序为：水溶液>水混悬液>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬液。
二、肺部吸收
脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢;分子量小于1000的药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。2～3μm的粒子可到达肺部。
三、鼻黏膜吸收
鼻黏膜给药优点：
①黏膜的高度渗透性有利于全身吸收;
②可避开肝脏的首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解;
③吸收程度和速度有时可与静脉注射相当;
④鼻腔内给药方便易行。
四、口腔黏膜吸收
口腔吸收的特点
避免了肝脏的首过作用;舌下有良好的吸收。
口腔黏膜作为全身用药途径主要指颊黏膜吸收和舌下黏膜吸收。
药物经口腔黏膜渗透的能力与药物本身的脂溶度、解离度和分子量大小密切相关。
五、阴道黏膜吸收
经阴道给药能够避免口服给药造成的肝脏首过作用和胃肠道副作用。
六、皮肤吸收
1.皮肤的吸收途径：
①经完整皮肤吸收
②经细胞间隙途径
③经附属器途径吸收，即通过汗腺、毛孔和皮脂腺进入真皮和皮下。
2.影响皮肤吸收的因素
(1)药物性质
(2)基质性质
(3)透皮吸收促进剂
(4)皮肤状况
七、眼吸收
眼吸收途径有两条角膜;结膜。
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