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β-内酰胺酶抑制剂的结构类型是什么?有什么重点药物?

2020-07-03 11:47 医学教育网
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关于“β-内酰胺酶抑制剂的结构类型是什么?有什么重点药物?”,有很多考生都比较感兴趣,为了帮助大家了解,医学教育网为大家整理如下:

1.β-内酰胺酶抑制剂结构类型

氧青霉烷类的主要药物有克拉维酸;

青霉烷砜类的主要药物舒巴坦。

2.β-内酰胺酶抑制剂的复合物

目前常用的联合制剂有克拉维酸与青霉素类的复方制剂,如阿莫西林与克拉维酸组成的奥格门汀(安灭菌),替卡西林与克拉维酸组成的泰门汀,都具有双重作用。

氨苄西林与舒巴坦钠(2:1)组成舒他西林,是临床上应用最为广泛的一种复合剂,常用于治疗铜绿假单胞菌和厌氧菌等的感染。

3.重点药物

克拉维酸

又名棒酸,本身抗菌活性弱,但有独特的抑制β-内酰胺酶的活性,是第一个β-内酰胺酶抑制剂。

它与β-内酰胺类抗生素联合使用起协同作用,可使阿莫西林增效130倍,使头孢菌素类增效2~8倍。

舒巴坦

舒巴坦的抑制活性比克拉维酸稍差,但化学结构却稳定得多。它是一种广谱的酶抑制剂,口服吸收差,一般注射用药。

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