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盐酸利多卡因/赛罗卡因概述

结构特点：含酰胺键，由于空间位阻作用对酸和碱较稳定，较难水解。本品比盐酸普鲁卡因稳定，含有叔胺结构，具有生物碱样性质，与三硝基苯酚试液生成白色沉淀。

代谢：主要由肝脏代谢，N－脱乙基化反应和酰胺键的水解。

作用特点：局部麻醉药，麻醉作用较强，为普鲁卡因的2～9倍，穿透力强，起效快，被认为是较理想的局麻药，用于各种麻醉，又用于治疗心律失常。

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